{"id":1417,"date":"2024-12-25T13:25:39","date_gmt":"2024-12-25T17:25:39","guid":{"rendered":"https:\/\/visornoticiasve.com\/?p=1417"},"modified":"2024-12-25T13:25:40","modified_gmt":"2024-12-25T17:25:40","slug":"farmaco-que-previene-el-vih-fue-probado-en-peru-y-ahora-es-elegido-el-mayor-avance-cientifico-del-2024","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/visornoticiasve.com.ve\/?p=1417","title":{"rendered":"F\u00e1rmaco que previene el VIH fue probado en Per\u00fa y ahora es elegido el mayor avance cient\u00edfico del 2024"},"content":{"rendered":"\n

Per\u00fa fue uno de los cinco pa\u00edses americanos en los que fue probado el medicamento Lenacapavir, el cual demostr\u00f3 ser altamente eficaz para combatir y, sobre todo, prevenir el VIH, el virus causante del Sida. Su \u00e9xito ha sido de tal magnitud que, esta semana, la revista Science lo eligi\u00f3 como el mayor avance cient\u00edfico del 2024.<\/p>\n\n\n\n

Se trata de una historia con dos caras: por un lado, es todo un \u00e9xito de investigaci\u00f3n biom\u00e9dica y un potencial golpe a la pandemia que lleva d\u00e9cadas en la humanidad; por el otro, Gilead Sciences, la farmac\u00e9utica estadounidense que lo desarroll\u00f3, ha sido duramente criticada por fijar un costo excesivo y no dar licencia de producci\u00f3n a los pa\u00edses donde realiz\u00f3 el estudio.<\/p>\n\n\n\n

\u00bfC\u00f3mo funciona?<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

Lenacapavir fue dise\u00f1ado para que se una a la c\u00e1pside viral, la estructura en el interior del virus que protege su material gen\u00e9tico (ARN) y las enzimas necesarias para replicarse dentro de las c\u00e9lulas humanas.<\/p>\n\n\n\n

Al desactivar la c\u00e1pside, impide que el ARN viral se integre en el ADN de la persona y, por tanto, imposibilita la replicaci\u00f3n del virus.<\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Aun si el virus consigue burlar esta acci\u00f3n y replica su material gen\u00e9tico, al estar estropeadas sus dem\u00e1s prote\u00ednas, no podr\u00e1 formar nuevos virus y, por ende, no podr\u00e1 infectar otras c\u00e9lulas.<\/p>\n\n\n\n

Este mecanismo de acci\u00f3n en diferentes etapas del ciclo viral hace que lenacapavir sea muy eficaz incluso contra variantes del VIH resistente a m\u00faltiples tratamientos.<\/p>\n\n\n\n

Su forma de administraci\u00f3n es mediante una inyecci\u00f3n subcut\u00e1nea cada seis meses. Es otra ventaja que la pone por encima de las decenas de antirretrovirales disponibles en la actualidad, que requieren de una dosis diaria para ser efectivos.<\/p>\n\n\n\n

Pruebas exitosas en tres continentes<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

Lenacapavir ya hab\u00eda sido aprobado en 2022 como tratamiento de pacientes con VIH que presentan resistencia frente a otros medicamentos antirretrovirales. Sin embargo, al notar su potencial para la prevenci\u00f3n de la infecci\u00f3n, Gilead lo someti\u00f3 a nuevos ensayos cl\u00ednicos.<\/p>\n\n\n\n

Estas pruebas consistieron en administrar lenacapavir a personas sanas muy expuestas al VIH: individuos con parejas seropositivas, trabajadores sexuales y quienes practican sexo de alto riesgo sin el uso de preservativos.<\/p>\n\n\n\n

En junio de 2024, Gilead anunci\u00f3 que el primer ensayo cl\u00ednico, PURPOSE 1, efectuado en mujeres de \u00c1frica, result\u00f3 en una eficacia del 100% para prevenir el VIH.<\/p>\n\n\n\n

En noviembre del mismo a\u00f1o, la farmac\u00e9utica public\u00f3 los resultados de PURPOSE 2, realizado en hombres y personas trans de Argentina, Brasil, M\u00e9xico, Per\u00fa, Sud\u00e1frica, Tailandia y Estados Unidos: 96% de eficacia.<\/p>\n\n\n\n

Por estos motivos, se espera que su uso preventivo sea aprobado a finales del 2025.<\/p>\n\n\n\n

Costosa e irreproducible<\/h2>\n\n\n\n

En la otra cara de la moneda destaca la dificultad para conseguir el medicamento.<\/p>\n\n\n\n

Gilead otorg\u00f3 licencias voluntarias para que se puedan producir versiones gen\u00e9ricas en 120 pa\u00edses de ingresos bajos, entre los cuales no figura la mayor\u00eda de naciones latinoamericanas, ni siquiera aquellas que participaron en el estudio.<\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/figure>\n\n\n\n

En un pa\u00eds sin licencia de producci\u00f3n, lenacapavir tiene un costo de 42.250 d\u00f3lares anuales (dos inyecciones). Sin embargo, un informe presentado en la 25\u00aa Conferencia Internacional sobre el Sida muestra que una versi\u00f3n gen\u00e9rica del f\u00e1rmaco puede producirse en masa con un costo inicial de 100 d\u00f3lares anuales por persona, con una reducci\u00f3n hasta los 40 d\u00f3lares anuales a medida que aumente la demanda.<\/p>\n\n\n\n

En Per\u00fa y los dem\u00e1s pa\u00edses de la regi\u00f3n mencionados, Gilead tiene la patente de lenacapavir hasta el 2037. Es decir, en los pr\u00f3ximos 13 a\u00f1os, solo dicha farmac\u00e9utica o su representante podr\u00e1n comercializar el f\u00e1rmaco.<\/p>\n\n\n\n

\u201cHasta ese entonces, tendr\u00e1n el monopolio de este producto\u201d, se\u00f1ala Marlon Castillo, coordinador del Grupo Impulsor de Vigilancia en Abastecimiento de Medicamentos Antirretrovirales (GIVAR), en declaraciones a Infobae Per\u00fa.<\/p>\n\n\n\n

\u201cNos parece cruel el hecho de que se usen a nuestra poblaci\u00f3n para el estudio, pero que finalmente nos seamos beneficiados con el producto cuando ya se comprob\u00f3 su eficacia\u201d, a\u00f1ade.<\/p>\n\n\n\n

Castillo indica que su organizaci\u00f3n ha enviado cartas dirigidas a Gilead, para que otorgue la licencia voluntaria a Per\u00fa; y a la presidenta Dina Boluarte, para que se re\u00fana con las farmac\u00e9uticas y atienda esta problem\u00e1tica, la cual no solo afecta a los pacientes con VIH, sino tambi\u00e9n a aquellos que padecen otras enfermedades dif\u00edciles de tratar y no tienen un acceso justo a los nuevos f\u00e1rmacos.<\/p>\n\n\n\n

Fuente de este art\u00edculo:<\/strong> https:\/\/www.infobae.com\/peru\/2024\/12\/14\/farmaco-que-previene-el-vih-fue-probado-en-peru-y-ahora-es-elegido-el-mayor-avance-cientifico-del-2024\/<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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